乙肝在研制剂JNJ-3989，在中度肝功不全参与者，评估药代动力学

2022年亚太肝脏工究课题年招待会（APASL2022），工究课题其他部门参考了一种针对HIV病毒的RNA依赖性疗法——JNJ-73763989（JNJ-3989）在之前度冠心病不全参加者之前的药代器皿理现象（PK）特征和必需性数据资料。

来自APASL2022，可见工究课题其他部门刊登二本书JNJ-3989在之前度冠心病不全参加者之前的药代器皿理现象和必需性

HIV在工新药JNJ-3989，在之前度肝功不全参加者，检验药代器皿理现象

工究课题其他部门参考，RNA依赖性（RNAi）是归属于CHB考量建议的一种有渴望起着模式。JNJ-73763989举例来说HBV甲基化、肝脏小分子的N-半乳糖胺缀合的细依赖性RNA（siRNA）时序，举例来说两个siRNA分子，即JNJ-73763976 和 JNJ-73763924，它们使来自宿主整合的HBVDNA和一般来讲型cccDNA的HBVRNA转录器皿沉默。

外，采用甘氨酸（酸）甘氨酸（NA）或聚乙二醇依赖性素（pegIFN）化疗慢性HIV（CHB）的新方法之前，pegIFN的功用治愈率近为10%，NA的功用治愈率近为3%。功用治愈假设为在化疗后不间断 ≥ 6 个月的HIV表面抗原（HBsAg）丢失和血清之前HBVDNA不能检验到，有或者没有抗HBs血清类比。

在本工究课题之前，JNJ-73763989以 200mg 每4周皮下（SC）给药，每日NA一次，48周后CHB病患的 HBsAg 最少下降 2.6 log10 IU/mL，74.7%的病患达到HBsAg

本工究课题旨在检验JNJ-73763989对因HBV病毒外的诱因导致之前度肝损伤（Child-Pugh B）的参加者的血液PK、必需性和反应性，并将数据资料与从冠心病情况下的卫生参加者得到的数据资料同步进行比较。

即会SC低剂量JNJ-3989后，Child-Pugh B和卫生参加者之前 A) JNJ-73763976和 B) JNJ-73763924最少血液浓度与时间曲线

工究课题结果表明，在之前度冠心病不全的参加者之前，JNJ-73763976 和 JNJ-73763924的血液掩盖量分别高达 1.3倍和 2.0倍。这种掩盖的减低不被认为有着流行病学系统性性。之前度冠心病不全参加者之前分析器皿的AUC大于上一次在工究课题AROHBV1001之前不感兴趣 300-400mg JNJ-73763989的卫生志愿者，其之前所有缺失流血事件（AE）均为轻度/之前度；

JNJ-737639276 和 JNJ-73763924在血液之前未结合的比例在卫生参加者和 Child-Pugh B参加者错综复杂没有显著差异。即会 200mg SC低剂量的 JNJ-73763989 在有和没有之前度冠心病受到影响的参加者之前通常是必需且反应性较好的。

昨天刊登的二本书：siRNA JNJ-73763989 在之前国卫生成人参加者之前的药代器皿理现象、必需性和反应性（来自APASL2022）

小番卫生章中：有关箭头药厂与贝尔的子子公司扬森药厂子公司合作开发的这款在工HIV新药JNJ-73763989（ARO HBV）在2022年亚肝会刊登的五份摘要，都已经在未来会向各位编者参考。以上这项进展指的是，工究课题其他部门在之前度肝功不全者之前检验JNJ-73763989的PK和必需性；

过往所参考的多数工究课题药器皿和尚未命名化合器皿，均未上市，都还在流行病学前或流行病学工究课题下一阶段。这些进展可以简便您适时认识到系统性工究课题药器皿的各种因素、起着机制、物理化学形态、开发目的以及实时工究课题数据资料和论证。